康希诺董事长谈新冠疫苗研发：加紧建设厂房 建成之后年产能将达到2亿剂量

   8月8日，在高瓴HCare全球健康产业峰会上，康希诺生物(06185，HK)董事长宇学峰在谈及新冠疫苗研发计划时表示，公司接下来将做好三项工作，一是目前公司正在密切联系新冠疫情高发区的国家，拟开展国际多中心的三期临床试验以验证公司新冠疫苗的有效性；二是提高产能，公司正在加紧完成厂房建设，预计建成之后年产能将达到2亿剂量；三是不断优化生产工艺，同时继续对疫苗效力进行深入研究。

　　此前，康希诺生物与军科院的陈薇团队在国际医学论文期刊《柳叶刀》上，发表了全球首个重组新型冠状病毒疫苗(Ad5-nCoV)的II期临床试验数据。临床结果显示，该疫苗具有良好的安全性，并支持该疫苗进入III期有效性研究；随后的6月25日，康希诺生物的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV)获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件，有效期为一年。

宇学峰介绍称，公司腺病毒载体技术平台的应用并非首次，最早可以追溯到2012年公司对肺结核疫苗的早期研究，公司对腺病毒载体技术平台已有多年的经验积累，目前有多个产品在这一技术平台上进行研发，同时已有注册产品，“这一次新冠疫情暴发后，我们认为这个(腺病毒载体)技术平台非常适合用于新冠疫苗的研发，在大流行的情况下，我们希望能够开发一种起效快、保护性强，体液免疫和细胞免疫两种机制都能起作用的疫苗。”

　　从目前全球新冠疫苗研发进展来看，研发技术路线主要包含腺病毒载体、mRNA、重组蛋白、灭活疫苗等。例如，美国Moderna和NIAID、德国BioNtech研发的mRNA疫苗分别处于三期和二期临床，美国Novavax的重组蛋白疫苗、北京科兴生物制品有限公司的灭活病毒疫苗正处于I/II期临床。

　　对于不同技术路线的疫苗，宇学峰作了对比分析，“就新冠(病毒)来说，中和抗体在患者的发病、恢复、痊愈情况中，很难找到相关性，也就是说，有的患者病情很重，但抗体很高，有的病人恢复了之后也没有抗体，各种情况都有，所以我认为，在新冠肺炎治疗方面，抗体和细胞免疫的双重作用很重要。未来会有更多证据证明，仅仅是抗体反应是不够的。”

　　宇学峰进一步表示：“每一种疫苗产品都有优势和劣势，从机制上讲，mRNA和现行载体的作用机制很相似，因此这两条技术路线的结果也会很类似。而灭活疫苗是最成熟的技术，但问题在于目前来看主要是刺激抗体反应，缺失细胞免疫这个保护机制。”

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